Строение клеток крови зависит от. клетки крови человека и их функции

Тромбоциты под микроскопом — фото — функции — методы исследования

Вернуться к списку Задать свой вопрос

Впервые эти форменные элементы, названные бляшками Бицоцеро, были открыты в конце XIX века путем микроскопирования. Но после того, как открытие состоялось, большого значения ему не придали. И только к середине двадцатого столетия была разработана их окончательная классификация и установлена прямая связь между их количественным содержанием у человека и возникновением заболеваний (например, болезнь Верльгофа и синдром Скотта). Визуально тромбоциты под микроскопом выглядят гораздо меньше эритроцитов и лейкоцитов. Выявлять и идентифицировать их в мазке при помощи световой микроскопии помогает правильное окрашивание микропрепарата, обеспечивающее им синеватый оттенок и хорошую контрастность изображения.

Тромбоциты обеспечивают работу механизма гемостаза, это бесцветные кровяные клетки, лишённые ДНК. Их качественные дефекты могут приводить к различным патологиям. Ядер не имеют, размеры не превышают 4 микрометра. Рождаются в мегакариоцитах костного мозга, первоначально являясь частицами их цитоплазмы. Процесс полноценного формирования называется «отшнуровывание». Он происходит под действием белка тромбопоэтина, стимулирующего рост клеточных структур, и стероидных гормонов (глюкокортикоидов), отвечающих за иммунную регуляцию в организме.

Главные функции:

  • Регенеративная – участие в восстановлении тканей, травмированных под влиянием внешних факторов;
  • Ускорение плазменного свертывания;

Тромбоциты активизируются под воздействием нитевидного коллагена, катализатора тромбина, свободного нуклеотида «АДФ» и сужающих сосуды тромбоксанов «А2». Повышается уровень экспрессии гликопротеинового комплекса, вследствие этого сгусток крови (образованный тромб) на поврежденном участке значительно укрепляется, кровотечение останавливается.

Исследование тромбоцитов под микроскопом осуществляется с применением следующих методов:

  • Светлое поле, проходящий свет. Простая методика, доступная любителям и профессионалам и требующая цитологической окраски препарата в закрытой чашке Петри. Состав красителя: эозин и метиленовый синий;
  • Электронное просвечивание. Данный способ создает визуализацию посредством высокоэнергетического пучка электронов. Этим достигается наиболее четкая детализация;
  • Люминесценция. Основана на возбуждении молекул биоматериала, что положительно сказывается на прорисовке мельчайших микроструктур образца.

Фотосъемка возможна благодаря подключению цифровой окулярной камеры, вставляющейся на место окуляра (у них идентичный посадочный диаметр). Благодаря интерфейсу USB лаборант наблюдает тельца на экране проектора или компьютера. Программное обеспечение позволяет подсчитать их количество в определенном сегменте, сделать линейные и угловые измерения, получить фотографии.

Рекомендации по используемой модели оптического прибора:

  • Кратность не ниже 1000х;
  • Конденсор Аббе;
  • Ирисовая диафрагма;
  • Объективы: ахроматы или PLAN;
  • Желтый или зеленый светофильтры;
  • Бинокулярная насадка.

Этим требованиям удовлетворяют: Биомед-4, Микромед 1 вариант 2-20, Levenhuk 740T.

Кровавый ужас

О каких страшных диагнозах вам могут напеть шарлатаны, и почему их слов не надо бояться, лучше пояснять на конкретных примерах. Фото взяты с сайтов, рекламирующих методику гемосканирования. Глистов гемосканеры находят практически у каждого пациента. Действительно, в крови можно обнаружить яйца и личинки некоторых гельминтов.

Кто-то в анфас, а кто-то и боком. Кстати, мембрана эритроцитов очень гибкая, именно поэтому они умудряются протиснуться даже в самые узкие капилляры. В нашем организме действительно образуются кристаллы. Чаще всего в моче, но иногда встречаются и в крови, например игольчатые кристаллы уратов (солей мочевой кислоты).

Подпись к приведенному фото гласила «Кристаллы ортофосфорной кислоты». Вообще-то кристаллы настоящей ортофосфорной кислоты (точнее, ее полугидрата) бесцветны и гексагональны, и добиться такой концентрации в крови, чтобы она начала кристаллизоваться, нереально. Если в организме вдруг и будут образовываться кристаллы фосфорной кислоты, то они будут фосфатом кальция (из него и состоят фосфатные камни в почках и желчном пузыре). А то, что нам пытаются представить здесь под видом кристаллов ортофосфорной кислоты — самая обычная грязь на объективе микроскопа.

Бесконечная кровь

Рафий особенно рад использовать свою систему для окончательного взлома системы обучения стволовых клеток.

Если бы мы могли определить факторы, которые заставляют стволовые клетки делиться и вызревать, мы могли бы открыть секреты их долголетия и создавать полноценные кровяные клетки в пробирке, считает он.

Гибентиф называет оба эксперимента «прорывом, который люди пытались осуществить долгое время».

Она также отмечает, что оба исследования имеют оговорки. Большая — это рак. Факторы транскрипции, которые превращают зрелые клетки в стволовые клетки, наделяют их способностью к эффективному делению — а это фишка раковых клеток. Более того, вирус, используемый для введения факторов в клетку, тоже может непреднамеренно включать гены, вызывающие рак.

Тем не менее ни одна команда не обнаружила признаков повышенного риска развития рака крови. Гибентиф также признает, что в будущих исследованиях может использоваться CRISPR вместо факторов транскрипции для трансформации клеток в стволовые клетки крови по требованию, что еще больше снизит риск.

Эти методы также должны быть эффективнее, чтобы лабораторные стволовые клетки стоили дешевле. И тогда они будут в полном распоряжении человека. Правда, путь к этому займет годы.

Развитие кровяных клеток

Любые элементы проходят определенный цикл формирования, включающий несколько стадий. Образование клеток крови называется гемопоэзом. Данный процесс для тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов имеет единственный источник. Все они развиваются из специальных стволовых клеток (кроветворных или гемопоэтических). Механизм проходит следующие этапы:

  1. Стволовые клетки делятся на 2 группы – миелоидных и лимфоидных предшественников.
  2. Первый тип продолжает развитие и дифференцируется на 4 подгруппы. Это мегакариоциты («юные» тромбоциты), предшественники эритроцитов, миелобласты и тучные клетки.
  3. Вторая группа является основой для Т- и В-лимфоцитов, натуральных киллеров.

Где вырабатываются клетки крови?

Центр гемопоэза – костный мозг, преимущественно область стромы. Кроветворение происходит в стволовых клетках, которые он содержит. Чтобы из предшественников тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов сформировались «взрослые» элементы, задействуются другие органы. Зрелые клетки крови образуются в результате выработки специальных веществ:

  • эритропоэтины – белки, возникающие на фоне дефицита кислорода (эритроциты);
  • гормоны тимуса регулируют образование и концентрацию лейкоцитов;
  • тромбопоэтины – синтезируются печенью для стимуляции развития тромбоцитов.

Тромбоцитоз

Состояние, когда тромбоциты в крови повышены, называется тромбоцитозом. Данное состояние приводит, как правило, к тромбообразованию и закупорке кровеносных сосудов. Различают первичный и вторичный тромбоцитоз. Первичный тромбоцитоз, в большинстве случаев, диагностируется случайно. Основной причиной его возникновения считаются гематологические нарушения.

Главными причинами возникновения вторичного тромбоза являются:

  • Травмы.
  • Инфекции.
  • Воспаления.
  • Хирургическое вмешательство.
  • Гематологические нарушения.
  • Злокачественные опухоли.
  • Удаление селезенки.
  • Прием некоторых медикаментозных средств.

Одной из частых патологий, возникающих из-за изменения уровня тромбоцитов, является тромбоцитоз. Его можно заподозрить, если есть:

  • кровотечения: носовые, маточные, кишечные;
  • боль в кончиках пальцев;
  • зуд кожи;
  • появление подкожных гематом;
  • синюшный оттенок кожи;
  • нарушения зрения;
  • сонливость, слабость, вялость;
  • одутловатость лица.

При появлении двух и более клинических симптомов можно подозревать возникновение тромбоцитоза. Однако окончательный диагноз устанавливается только после детального медицинского осмотра.

Гемоглобин

Гемоглобин — это сложный железосодержащий белок, эритроцитов, способный обратимо присоединять кислород в лёгких и снабжать им ткани. Отклонения гемоглобина от нормы опасно для здоровья. Дефицит гемоглобина в крови приводит к кислородному голоданию тканей.

В норме показателей крови у женщин содержание гемоглобина ниже, чем у мужчин, хотя разница незначительна. Нижнем пределам нормы у женщин считают 120 г/дм3, у мужчин 130 г/дм3. Верхняя граница нормы гемоглобина в крови располагается на отметках 155 г/дм3 и 120 г/дм3 соответственно.

У детей норма показателей крови по содержанию гемоглобина значительно выше, чем у взрослых, особенно, в первые шесть месяцев жизни. Это объясняется несовершенством легочного дыхания у детей.

Причины низкого уровня гемоглобина Hb в крови являются следующие болезни:

  • Наследственные болезни крови (серповидная анемия);
  • Лейкозы;
  • Большие потери крови;
  • Малокровие;
  • Дефицит железа;
  • Истощение.

Причины высокого уровня гемоглобина Hb в крови являются следующие болезни:

  • Сгущение крови из-за поноса, рвоты и жажде;
  • Полицитемия;
  • Диабет;
  • Заболевания почек. Опухоли. Закупорка почечной артерии;
  • Сердечная неполноценность;
  • Легочная неполноценность;
  • Передозировка мочегонных средств.

Физиологический рост гемоглобина в составе крови обусловлен высокими физическими перегрузками и проживанием в высокогорье Таблица нормы гемоглобина в крови по возрасту и полу.


Нормальный уровень гемоглобина в крови

Что такое кровь? Состав и функции

Кровь — «жидкая ткань» – необходимая для организма, непрерывно циркулирующая в его сосудах.

Основная ее функция — поддержание обмена веществ и главное — снабжение кислородом всех клеток. Вместе с нервной системой она поддерживает взаимодействие между собой всех частей организма и таким образом участвует в формировании его целостности.

Крови в теле человека содержится около 8% от веса тела. У взрослых людей весом 60—70 кг крови 5—5,5 литра.

Кровь очень сложна по составу. Она содержит воду, белки, дыхательный пигмент, небелковые азотистые вещества, углеводы, жиры и продукты их превращения, а также газы: азот, кислород, углекислый газ.

При центрифугировании или отстаивании кровь (к которой предварительно прибавлены противосвертывающие вещества), разделяется на два слоя: на жидкую часть крови — плазму и массу клеток — «форменных» элементов. У здоровых людей плазма и форменные элементы соотносятся по объему как 55 к 45 процентам.

  • В плазме 90% воды. В ней находятся растворенные минеральные соли и органические соединения — белки, сахар, жиры, а также продукты обмена веществ и гормоны. Именно плазмой переносятся питательные вещества по клеткам. Всасываясь из кишечника, они попадают сначала в печень, где подвергаются дальнейшей обработке, а затем доставляются с кровью всем тканям и органам тела.
  • Белки, помимо питательного значения, выполняют большую роль в поддержании водносолевого равновесия (альбумин) и в защитных реакциях (гаммаглобулины — носители антител).
  • Гормоны, вырабатываемые железами внутренней секреции, осуществляют связь между отдаленными частями организма и взаимодействие их между собой.

К клеточным элементам крови, которые можно увидеть только под микроскопом, относятся эритроциты, называемые красными кровяными тельцами, лейкоциты, называемые белыми кровяными тельцами, и кровяные пластинки, или тромбоциты.

В человеке около 5 литров крови, но через каждый участок тела кровеносными сосудами переносится до 200 000 литров крови и лимфы за сутки!

В организме насчитывается 25 триллионов изолированных друг от друга эритроцитов (что в 10 тысяч раз больше населения нашей планеты), имеющих поверхность около 3 тыс.кв.м (что в 1,5 тысячи раз превышает поверхность нашего тела), около 1,5 триллиона, тромбоцитов, 35 миллиардов лейкоцитов, 3 секстиллиона белковых мицелл с поверхностью в 2 тыс. кв.м.

Красный костный мозг

Красный костный мозг является ведущим органом кроветворения. Именно в нем начинается формирование всех клеточных элементов крови из единых стволовых клеток-предшественниц. Первоначально у новорожденных он занимает все промежутки между костной тканью, однако со временем происходит его вытеснение из тела длинных трубчатых костей желтым костным мозгом, не участвующим в кроветворении. Это естественный физиологический процесс, заложенный в нашем наборе хромосом.

Из стволовой клетки в красном костном мозге образуются промежуточные клетки-предшественницы миелопоэза и лимфопоэза. Далее два этих процесса идут параллельными курсами. Миелопоэз до конца протекает в красном костном мозге, а лимфопоэз заканчивается здесь на этапе образования бластных форм, дальнейшее развитие которых происходит в других органах кроветворения, куда они поступают с током крови и лимфы. В результате лимфопоэза образуются лимфоциты, а миелопоэза — все остальные разновидности лейкоцитов, тромбоциты и эритроциты.

Развитие клетки-предшественницы миелопоэза идет тремя путями: образуются такие бластные клетки, как проэритробласт, мегакариобласт и миелобласт. В результате их дальнейшей дифференцировки образуются полноценные клетки крови: эритроциты двояковогнутой формы, безъядерные кровяные пластинки — тромбоциты, а также несколько разновидностей лейкоцитов:

  • нейтрофилы,
  • эозинофилы,
  • базофилы,
  • моноциты.

Помимо данных форменных элементов в крови присутствуют промежуточные клетки в небольших количествах: ретикулоциты, юные нейтрофилы (имеющие несегментированные ядра) и некоторые другие.

Функции клеточных элементов крови очень разнообразны. Это и участие в обмене веществ, и защитные реакции (например, нейтрофилы и моноциты способны к движению, амебоидному выпячиванию мембраны и фагоцитозу чужеродных антигенов), и процесс свертывания крови. Из этого понятно, что значение красного костного мозга для организма человека трудно переоценить — здесь берут начало клетки, от которых зависит состояние всех органов и тканей. Если кроветворение в костном мозге будет нарушено на любом из этапов (начиная с дифференцировки исходной стволовой клетки и бластных форм, заканчивая вытеснением ядра из предшественника эритроцита и т.п.), то произойдет нарушение состава крови и ее функций.

https://youtube.com/watch?v=oVn5IRqgLaE

https://youtube.com/watch?v=oVn5IRqgLaE

Такая ситуация возможна при наличии генетических дефектов (например, на уровне хромосом), при нарушениях обмена веществ, дефиците аминокислот и микроэлементов (к примеру, если их слишком мало поступает с пищей), повреждении самого красного костного мозга. Если страдает костный мозг, то нарушение кроветворения будет носить системный характер. Так, при лейкозе страдают не только лейкоциты, но и другие форменные элементы: эритроциты и тромбоциты. В итоге нарушается не только борьба с чужеродными антигенами, но и транспортная функция, свертывание крови, обмен газов между легкими и тканями и т.д. Данный закон равновесия хорошо известен в биологии: при выпадении одного звена постепенно разрушается вся система.

Тромбоциты

Форменные элементы крови, участвующие в обеспечении гемостаза. Образуются тромбоциты в костном мозге из мегакариоцитов.

Повышение количества тромбоцитов (тромбоцитоз) наблюдается при:

  • кровотечениях;
  • спленэктомии;
  • реактивном тромбоцитозе;
  • лечении кортикостероидами;
  • физическом перенапряжении;
  • дефиците железа;
  • злокачественных новообразованиях;
  • остром гемолизе;
  • миелопролиферативных расстройствах (эритремии, миелофиброзе);
  • хронических воспалительных заболеваниях (ревматоидный артрит, туберкулез, цирроз печени).

Понижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения) наблюдается при:

  • сниженной продукции тромбоцитов;
  • ДВС-синдроме;
  • повышенном разрушении тромбоцитов;
  • гемолитико-уремическом синдроме;
  • спленомегалии;
  • аутоиммунных заболеваниях.

Основной функцией этого компонента крови является участи в свертывании крови. Внутри тромбоцитов содержится основная часть факторов свертывания, которые высвобождаются в кровь в случае необходимости (повреждение стенки сосуда). Благодаря этому свойству, поврежденный сосуд закупоривается формирующимся тромбом и кровотечение прекращается.

Внешний вид эритроцитов

Благодаря микроскопическим размерам (даже в клеточном масштабе) и толщине, а также специфической двояковогнутой форме, удается увеличить общую площадь клеток, осуществляющих газообмен. Маленькие размеры также способствуют легкому продвижению ККТ по кровеносным сосудам, включая тончайшие капилляры.

Размер

Эритроциты могут отличаться друг от друга размерами, но в норме около 75% всех кровяных телец имеет размер 7,5 мкм – это нормоциты. Клетки, отличающиеся размерами в большую сторону, называют макроцитами, в меньшую – микроцитами. Тех и других примерно по 12,5%.

Состояние крови, при котором слишком большое количество эритроцитов отличается размером от нормы, в медицине называют анизоцитозом.

Форма

Большая часть ККТ – 80-90%, имеет округлую форму. Они выглядят как маленькие диски, вогнутые с обеих сторон. Благодаря такой специфической форме, эритроциты эффективно насыщаются кислородом. Любая точка ККТ отстоит от поверхности на 0,85 мкм, не более. Если бы кровяные тельца были шарообразными, между их центрами и поверхностью было бы около 2,5 мкм.

Среди ККТ есть клетки, отличающиеся от стандартной формы, она может быть:

  • плоской;
  • шиповидной;
  • куполовидной;
  • шарообразной.

Такие необычные формы клеток характерны для старых кровяных телец. Отклонения в форме клеток также могут наблюдаться при различных заболеваниях. Например, эритроциты подобного вида указывают на серповидно-клеточную анемию. При этой патологии клетки крови приобретают форму серпа. Такая патология не угрожает здоровью человека, но может негативно отразиться на потомстве.

Патологические формы эритроцитов:

  1. Сфероцитоз. Клетки имеют шарообразную форму, обусловленную патологией мембраны. Такие ККТ более хрупкие и быстро разрушаются в селезенке. В результате у человека развивается анемия. Лечат патологию хирургическим путем – удаляют селезенку.
  2. Эллиптоцитоз. Клетки имеют овальную форму. В остальном патология схожа с предыдущей. Оба отклонения имеют наследственную природу.
  3. Акантоцитоз. Клетки имеют звездчатую форму. Наблюдается при поражении печени, анорексии, а также при генетических дефектах.
  4. Серповидный эритроцитоз. Возникает вследствие перенесенной малярии и сопровождается разрывом оболочек ККТ. Гемоглобин в таких дефектных клеток кристаллизуется и перестает выполнять свою функцию.
  5. Эхиноцитоз. Возникает при интоксикации организма. ККТ приобретают зазубренную форму.
  6. Кодоцитоз. Внутри клеток собирается много холестерина и образуется светлое образование в форме кольца. Такая патология указывает на заболевания печени и длительную желтуху.

На заметку!

Суммарная площадь поверхности всех эритроцитов в крови человека составляет примерно 3 200 кв. м, и это в 1 500 раз больше, чем площадь человеческого тела.

Эритроциты – клетки, транспортирующие кислород к тканям

Эритроцитами называют высокоспециализированные клетки, не имеющие ядра (утрачивается в ходе созревания). Большая часть клеток представлена двояковогнутыми дисками, средний диаметр которых составляет 7 мкм, а периферическая толщина — 2-2,5 мкм. Существуют также шарообразные и куполообразные эритроциты.

Эритроциты и лейкоциты человека У патологических и старых клеток пластичность очень низкая, в связи с чем они задерживаются и разрушаются в капиллярах ретикулярной ткани селезенки.

Эритроциты различны между собой по:

  • Размеру;
  • Возрасту;
  • Устойчивости к воздействию неблагоприятных факторов.

Эритроциты – самые многочисленные клетки в крови человека

Эритроциты классифицируют по степени зрелости на группы, имеющие свои отличительные признаки

стадия созревания отличительные признаки
Эритробласт диаметр — 20-25 мкм; ядро, занимающее более 2/3 клетки с ядрышками (до 4); цитоплазма ярко базофильная, фиолетового цвета.
Пронормоцит диаметр — 10-20 мкм; ядро без ядрышек; хроматин грубый; цитоплазма светлеет.
Базофильный нормобласт диаметр — 10-18 мкм; хроматин сегментированный; формируются зоны базохроматина и оксихроматина.
Полихроматофильный нормобласт диаметр — 9-13 мкм; деструктивные изменения ядра; оксифильная цитоплазма вследствие высокого содержания гемоглобина.
Оксифильный нормобласт диаметр — 7-10 мкм; цитоплазма розовая.
Ретикулоцит диаметр — 9-12 мкм; цитоплазма желто-зеленая.
Нормоцит (зрелый эритроцит) диаметр — 7-8 мкм; цитоплазма красная.

В периферической крови встречаются как зрелые, так и молодые и старые клетки. Молодые эритроциты, в которых имеются остатки ядер, называются ретикулоцитами.

Процесс образования эритроцитов называется эритропоэзом.

Эритропоэз происходит в:

  • Костном мозге костей черепа;
  • Таза;
  • Туловища;
  • Грудины и позвоночных дисках;
  • До 30 лет эритропоэз происходит также в плечевых и бедренных костях.

Ежедневно костный мозг образует более 200 млн. новых клеток.

Функции эритроцитов

  • Выполняют транспортную функцию. Кроме кислорода и углекислого газа клетки переносят липиды, белки и аминокислоты;
  • Способствуют выведению токсинов из организма, а также ядов, которые образуются в результате метаболических и жизненных процессов микроорганизмов;
  • Активно участвуют в поддержании баланса кислоты и щелочи;
  • Участвуют в процессе свертываемости крови.

Клетки крови и их функции

Кровь человека – это жидкая субстанция, состоящая из плазмы и находящихся в ней во взвешенном состоянии форменных элементов, или клеток крови, которые составляют примерно 40-45 % от общего объема. Они имеют малые размеры, и рассмотреть их можно только под микроскопом.

Все клетки крови делятся на красные и белые. Первые – это эритроциты, составляющие большую часть всех клеток, вторые – лейкоциты.

К клеткам крови принято причислять и тромбоциты. Эти небольшие кровяные пластинки на самом деле не являются полноценными клетками. Они представляют собой мелкие фрагменты, отделившиеся от крупных клеток – мегакариоцитов.

Нейтрофилы

Имеют разделение на несколько групп – юные, палочкоядерные и сегментоядерные. Нейтрофилы обеспечивают антибактериальный иммунитет, а их разновидности представляют собой одни и те же клетки разного возраста. Благодаря этому можно определять остроту и тяжесть воспалительного процесса или поражение кроветворной системы.

Увеличение количества нейтрофилов отмечается при инфекциях, главным образом, бактериальных, травмах, инфаркте миокарда, злокачественных опухолях. При тяжелых заболеваниях увеличиваются в основном палочкоядерные нейтрофилы – происходит т.н. палочкоядерный сдвиг влево. При особо тяжелых состояниях, гнойных процессах и сепсисе в крови могут обнаруживаться юные формы — промиелоциты и миелоциты, которых в норме быть не должно. Также при тяжело протекающих процессах в нейтрофилах обнаруживается токсическая зернистость.

Патология крови

Основные статьи: Гематология, Онкогематология

Раздел медицины, изучающий кровь и органы кроветворения, а также этиологию, патогенез, клиническую картину, диагностику, лечение, прогнозирование и возможность предотвращения развития заболеваний системы крови называется гематология, а в случае злокачественных заболеваний — онкогематология. Проблемами возникновения, лечения и профилактики развития заболеваний крови у животных занимается ветеринария.

Заболевания крови

Основные статьи: Заболевания крови, Гемобластозы

  • Анемия (греч. αναιμία малокровие) — группа клинико-гематологических синдромов, общим моментом для которых является снижение концентрации гемоглобина в циркулирующей крови, чаще при одновременном уменьшении числа эритроцитов (или общего объёма эритроцитов). Термин «анемия» без детализации не определяет конкретного заболевания, то есть анемию следует считать одним из симптомов различных патологических состояний;
  • Гемолитическая анемия — усиленное разрушение эритроцитов;
  • Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН) — патологическое состояние новорождённого, сопровождающееся массивным распадом эритроцитов, в процессе гемолиза, вызванного иммунологическим конфликтом матери и плода в результате несовместимости крови матери и плода по группе крови или резус-фактору. Таким образом, форменные элементы крови плода становятся для матери чужеродными агентами (антигенами), в ответ на которые вырабатываются антитела, проникающие через гематоплацентарный барьер и атакующие эритроциты крови плода, в результате чего уже в первые часы после рождения у ребёнка начинается массированный внутрисосудистый гемолиз эритроцитов. Является одной из основных причин развития желтухи у новорождённых;
  • Геморрагическая болезнь новорождённых — коагулопатия, развивающаяся у ребёнка между 24 и 72 часами жизни и часто связана с нехваткой витамина K, вследствие дефицита которого возникает недостаток биосинтеза в печени факторов свертывания крови II, VII, IX, X, C, S. Лечение и профилактика заключается в добавлении в рацион новорождённым вскоре после рождения витамина K;
  • Гемофилия — низкая свёртываемость крови;
  • Диссеминированное внутрисосудистое свёртывание крови — образование микротромбов;
  • Геморрагический васкулит (аллерги́ческая пу́рпура) — наиболее распространённое заболевание из группы системных васкулитов, в основе которого лежит асептическое воспаление стенок микрососудов, множественное микротромбообразование, поражающее сосуды кожи и внутренних органов (чаще всего почек и кишечника). Основная причиной, вызывающая клинические проявления данного заболевания — циркуляция в крови иммунных комплексов и активированных компонентов системы комплемента;
  • Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (Болезнь Верльгофа) — хроническое волнообразно протекающее заболевание, представляющее собой первичный геморрагический диатез, обусловленный количественной и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена гемостаза;
  • Гемобластозы

    Лейкоз (лейкемия) — клональное злокачественное (неопластическое) заболевание кроветворной системы;

     — группа неопластических заболеваний крови, условно разделена на лейкемические и нелейкемические:

  • Анаплазмоз — форма заболевания крови у домашних и диких животных, переносчиками которой являются клещи рода Анаплазма (лат. Anaplasma) семейства лат. Ehrlichiaceae.

Патологические состояния

  • Гиповолемия — патологическое уменьшение объёма циркулирующей крови;
  • Гиперволемия — патологическое увеличение объёма циркулирующей крови;
  • Эксикоз — сгущение крови в результате обезвоживания;
  • Гипокалиемия — низкое содержание ионов калия K+ в плазме крови;
  • Гипонатриемия — низкое содержание ионов натрия Na+ в плазме крови;
  • Гипогликемия — низкое содержание глюкозы в плазме крови;
  • Гиперлипидемия — повышенный уровень липидов и/или липопротеидов различной степени плотности в плазме крови человека;
  • Гидремия (разжижение, разведение) — увеличение объёма жидкой части крови при сохранении прежнего количества форменных элементов крови и гемоглобина.

История изучения

В 1658 году голландский натуралист Ян Сваммердам впервые увидел эритроциты в микроскоп, а в 1695 году Антони ван Левенгук зарисовал их, назвав «красными корпускулами». После этого новые виды клеток крови не изучались, и лишь в 1842 году французский врач Alfred François Donné открыл тромбоциты. В следующем году его соотечественник и коллега Габриэль Андраль описал лейкоциты одновременно и независимо с английским врачом . В результате этих открытий зародилась новая область медицины — гематология. Дальнейший прогресс в изучении клеток крови наметился в 1879 году, когда Пауль Эрлих опубликовал свою методику клеток крови.

Образование


Схема гемопоэза

Все кровяные клетки происходят из стволовых кроветворных (гематопоэтических) клеток, находящихся в костном мозге. Сначала они разделяются на популяции предшественников лимфоидных клеток и миелоидных клеток. Предшественники лимфоидных клеток дают начало натуральным киллерам, T-лимфоцитам и B-лимфоцитам. Предшественники миелоидных клеток развиваются в популяции мегакариоцитов (предшественников тромбоцитов), предшественников эритроцитов, тучных клеток и миелобластов. От миелобластов происходят базофилы, нейтрофилы, эозинофилы и моноциты.

Образование эритроцитов (эритропоэз) стимулируется эритропоэтинами при нехватке кислорода в тканях. Содержание лейкоцитов в крови регулируется гормонами тимуса. В печени синтезируется тромбопоэтин, который стимулирует образование мегакариоцитов. Клетки стромы костного мозга и T-лимфоциты вырабатывают интерлейкин 3, который действует на стволовые кроветворные клетки.

История изучения [ править | править код ]

В 1658 году голландский натуралист Ян Сваммердам впервые увидел эритроциты в микроскоп, а в 1695 году Антони ван Левенгук зарисовал их, назвав «красными корпускулами». После этого новые виды клеток крови не изучались, и лишь в 1842 году французский врач Альфред Франсуа Донне открыл тромбоциты. В следующем году его соотечественник и коллега Габриэль Андраль описал лейкоциты одновременно и независимо с английским врачом Уильямом Эддисоном . В результате этих открытий зародилась новая область медицины — гематология. Дальнейший прогресс в изучении клеток крови наметился в 1879 году, когда Пауль Эрлих опубликовал свою методику дифференциального окрашивания клеток крови .

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector